L’Agence de Réglementation Pharmaceutique (ARP) du Sénégal a récemment procédé au retrait de neuf lots de médicaments du marché national. Cette décision fait suite à des contrôles qualité révélant un taux de non-conformité de 4,8 % en 2024, exposant les patients à des risques sanitaires.
Dans le cadre de son plan de surveillance, l’ARP a analysé 416 échantillons de médicaments parmi les plus consommés au Sénégal. Selon le professeur Mamadou Baldé, directeur du contrôle qualité de l’agence, si 95,2 % des échantillons respectaient les normes, le reste représentait un danger potentiel :
« Ces 4,8 % de médicaments non conformes peuvent avoir des effets indésirables ou une efficacité réduite, mettant ainsi en péril la santé des patients. Nous avons donc procédé à leur retrait immédiat », a-t-il expliqué.
Parmi les médicaments concernés figurent des traitements largement utilisés, tels que le paracétamol, l’amoxicilline, l’artésunate, la bupivacaïne et l’iohexol. Certains antibiotiques et traitements contre l’hypertension et le diabète ont également été placés sous surveillance accrue en raison de leur importance pour les patients atteints de maladies chroniques.
Le docteur Cheikh Sadibou Camara, de la direction de la surveillance de l’ARP, a insisté sur la nécessité de renforcer la vigilance face aux médicaments falsifiés ou de qualité inférieure. Ces produits peuvent contenir des dosages incorrects ou des substances altérées, compromettant leur efficacité et augmentant les risques pour la santé publique.
Le directeur général de l’ARP, le docteur Alioune Ibnou Abatalib Diouf, a également tenu à rassurer la population tout en appelant à une lutte plus stricte contre la circulation de ces médicaments défectueux :
« Bien que la majorité des médicaments testés soient conformes, ces 5 % de non-conformité restent préoccupants. Il est essentiel d’identifier leur origine et d’empêcher leur distribution afin de garantir la sécurité des patients. »
Lire l’article original ici.
